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43亿美元罗氏拿下Spark Therapeutics填上基因疗法空缺
时间:2019-05-10 查看:

  在经历了两天的传闻后,罗氏今日正式宣布,与基因疗法明星企业Spark Therapeutics达成最终收购协议。

  Spark Therapeutics是一家专注于开发基因疗法的生物技术公司,其管线非常丰富,涵盖了遗传性眼病、血友病、溶酶体贮积症、以及神经退行性疾病,掌握了包括了往眼部、肝脏、以及中枢神经系统进行基因疗法递送的技术。其首款基因疗法Luxturna已于2017年12月获批上市,治疗患有特定遗传性眼疾的儿童和成人患者。这也是首款“体内给药式”的基因疗法。

  上周末,《华尔街日报(博客微博)》报道称罗氏有意Spark Therapeutics,交易金额可能在50亿美元左右,此外还存在一名其他竞标者。而最终罗氏成功拿下Spark Therapeutics。而此前传闻的50亿美元相比,交易金额也有所折扣,为每股114.50美元,总价为43亿美元。不过这以价格与Spark Therapeutics当前股价相比依然大幅溢价了122%。

  据悉,罗氏将立即以每股114.50美元现金的价格收购Spark Therapeutics普通股的所有已发行股份;收购要约完成后,罗氏将通过第二步合并以每股114.50美元的相同价格收购所有剩余股份。该交易的结束预计将在2019年第二季度完成。

  收购完成后,Spark Therapeutics会在协议框架内保持一定的独立运营。

  Spark Therapeutics首席执行官杰弗里·D·马拉佐说。“凭借其遍布全球的资源和广泛的资源,罗氏将帮助我们加快更多基因疗法的开发,为更多疾病患者提供更多解决方案,并进一步加快我们实现一个没有生命受到遗传病威胁的世界的愿景。”

  Spark Therapeutics是唯一一家在美国成功实现遗传病基因疗法商业化的生物技术公司,其在罕见病、基因疗法上的优势有望给罗氏带来有益补充。罗氏首席执行官Severin Schwan表示,“Spark Therapeutics公司在整个基因治疗价值链中的成熟专业知识可能为治疗严重疾病提供重要的新机遇,特别是在A型血友病领域的治疗优势可能成为这种疾病患者的新治疗选择。“

  罗氏公司是全球最大的生物制药巨头之一,在国际健康事业领域居世界领先地位。罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏还在一些重要的医学领域如神经系统、病毒学、传染病学、肿瘤学、心血管疾病、炎症免疫、皮肤病学、新陈代谢紊乱及骨科疾病等领域从事开发、发展和产品销售。

  作为一家以科研开发为基础的跨国公司,罗氏的科学家三次获得诺贝尔生理学奖。罗氏在瑞士的巴塞尔、美国的纳特利和帕罗阿托等地设有大型科研中心。其中,罗氏巴塞尔的中枢神经系统和心血管疾病研究中心和美国的基因研究中心在国际医药界享有很高的声誉。

  2018 年年初,罗氏宣布计划以 19亿美元,于 2018 年上半年完成对 FlatironHealth 的收购。被罗氏收购的 Flatiron 并不是一家传统的生物技术公司。相反,位于纽约的 Flatiron 更有 IT 业的味道——它在肿瘤学特异的电子医疗记录(HER)软件开发上是业内的领先者之一,有着大量来自癌症研究的真实世界数据。

  罗氏 CEO Daniel O’Day 曾这样解释道:“此次并购是我们公司面向未来个性化医疗战略的重要一步。规范的真实世界数据源和建模能力对于加快癌症治疗技术和新药的研发至关重要。Flatiron Health 是一家领先的肿瘤大数据技术服务公司,能够为我们提供面向未来医药研发的基础的技术和数据建模的服务。”

  2018 年年中,罗氏宣布以 34.4亿美元收购 Foundation Medicine,加速肿瘤学综合基因组谱的广泛应用。

  总部位于马萨诸塞州剑桥的 Foundation Medicine 是一家专门从事癌症护理的分子信息公司。该公司提供全面基因组测序分析服务(Comprehensive Genomic Profiling),以识别患者癌症中的基因突变,用于辅助靶向治疗、免疫治疗,以及临床试验。罗氏对于 Foundation Medicine 的并购,也帮助罗氏实现了个性化医疗保健的愿景。

  而 2019 年开年,罗氏对于Spark Therapeutics 的巨额收购,也为自己在基因治疗领域壮大了竞争力。

  不仅如此,在罗氏制药一百多年的发展壮大过程中,也曾成功地收购了一些国际大医药公司来壮大自身实力。

  1994 年罗氏收购辛太克斯医药公司,使罗氏在抗感染和药物方面实力倍增;同年,罗氏的生物医学实验室与美国全国健康实验室合并,成立了世界上规模最大临床医学实验室组织——美国实验室组织,罗氏拥有其 49.9% 的股份;1998 年初,罗氏完成了对宝灵曼公司的兼并,吸收了这家公司在产品方面的优势,一跃成为医药诊断领域的先导。2001 年,罗氏和日本中外制药宣布联手成立一个领先的以研究为导向的日本制药公司,这是一个全功能和以日本为基地的跨国公司,位列世界第 2 大药品销售市场——日本市场的第 5位。

  罗氏只是众多渴求新兴生物技术的大型制药公司之一,这些技术可以帮助这些老牌制药企业重新充实产品线。仅在今年前两个月,各大药企的收购风暴已经早有苗头,生物制药公司收购案接二连三地出现,其中包括百时美施贵宝(BMY.N)宣布斥巨资,以 740 亿美元的价格收购新基(CELG),礼来 80 亿美元收购明星公司 Loxo 补强肿瘤药物研发管线。

  回顾近几年的药企收并购,各大药企巨头对于新兴生物技术创业公司的抢夺可谓是不遗余力,尤其是在基因治疗领域。

  基因治疗是指通过基因编辑技术,将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。2017 年 8 月 31 日,诺华制药宣布,美国 FDA 批准其全球首款重磅 CAR-T 疗法 Kymriah 上市,用于治疗儿童、成人急性淋巴细胞白血病(ALL),不久,美国食品药品监督管理局(FDA)又批准了 Kite 制药的全球第二款 CAR-T 疗法 Yescarta(axicabtageneciloleucel,KTE-C10)。

  两款基因治疗 CAR-T 细胞药物的上市,正式将癌症免疫治疗彻底推上高潮。但在肿瘤免疫治疗之外,尤其是在遗传学罕见病领域,基因疗法有着更引人注目、更可以“逆天改命”的治疗潜力。

  据统计,全球确认的罕见病大约有 7000 多种,但仅有几百种罕见病拥有获批的治疗药物,而基因治疗拥有纠正基因缺陷的潜能,尤其对于单基因罕见病(超过 80% 的罕见病是由单基因缺陷引起),因致病基因明确,基因治疗有望通过一次性治疗彻底实现治愈。

  因此,科学家们一直以来将该类疾病的治疗,寄希望于基因疗法的突破,并且人们相信基因治疗的发展,正在结束一个个可怕的先天性遗传疾病无药可医的窘境,甚至能够被完全治愈。

  2016 年,FDA 终于批准了唯一一款治疗 SMA 的基因疗法 Spinraza,适用于婴儿与成人 1 型 SMA 的治疗。截止 2017年底,Spinraza 基因疗法一共治疗了超过 3200 名患者,其全球销售额就已高达 8.84 亿美元。

  2018 年 4 月,诺华制药宣布以总计高达 87 亿美元的价格收购 AveXis,将同样治疗 SMA 的基因疗法 AVXS-101 收入麾下。此举也被视作诺华制药在肿瘤制药市场地位得到巩固后,bet36备用网站对于基因疗法的又一重点突破。

  而辉瑞也曾以 6.54 亿美元收购了基因治疗公司 Bamboo Therapeutics,并在 2017 年 8 月,投资 1 亿美元建立了一家新的基因治疗工厂。

  如今,全球已有超过2500 多个基因治疗临床试验正在进行,基因疗法也已经成为全球医药研发企业的必争之地。基因治疗在时隔近 20 年后,正式进入高速发展阶段。

  越来越多的中小型基因治疗创业公司破土而出,传统制药巨头如辉瑞、诺华、葛兰素史克也纷纷布局基因治疗领域。中国一些涉足基因编辑的初创企业,一些基因治疗项目也有望在 2019 年进入临床阶段。

  2018 年,美国 FDA 宣布将继续大力推进基因疗法的开发,并发布 6 大新指南,为基因产品如何开发、监管机构审核和报销建立的政策框架。同时也指出了人类基因治疗的热门领域,包括血友病、视网膜疾病和罕见病。

  我们可以期待,在接下来的一段时间内,基因疗法有望为许多难治性疾病带来高效甚至治愈的希望,更多已经处于临床试验中的基因疗法也会陆续上市,走向患者。

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